Dexa 20
Ámbito de Acción: Integumentario
Laboratorio
Richmond vet
Presentación
Frasco multidosis de 20 mL
Dosis Práctica
Sin información
Principio Activo
Dexametasona 21 fosfato disodico usp
Composición
Dexametasona 21 fosfato disodico USP 20 mg por mL
Especies
Sin información
Posología
0,1-0,2 mg/Kg. EV,IM,SC. (0,05-1ml/10Kg.)
Shock: 4-8mg/Kg. (2-4ml/10Kg. EV)
Shock: 4-8mg/Kg. (2-4ml/10Kg. EV)
0,1-0,2 mg/Kg. EV,IM,SC. (0,05-1ml/10Kg.)
Shock: 4-8mg/Kg. (2-4ml/10Kg. EV)
Shock: 4-8mg/Kg. (2-4ml/10Kg. EV)
Sin información
Indicaciones
Dexa 20 Está indicado en la terapeutica de emergencia de diversos estados de shock, anafilaxia, brocoespasmo, traumatismos craneoencefálicos, síndrome de compresión medular, raquialgias, neuralgias y neuropatías, artropatías, mialgias y miopatías, tendinitis, bursitis, enfermedades autoinmunes, stress, síndrome anoréxico y azoturia del animal de deporte.
Se podrá utilizar en alergias dermatológicas o respiratorias, asma bronquial, cetosis y como agente inductor de parto.
Se podrá utilizar en alergias dermatológicas o respiratorias, asma bronquial, cetosis y como agente inductor de parto.
Acciones
Posee una potencia antiinflamatoria 30 veces mayor al cortisol y una actividad mineralocorticoide de 0 respecto de 1 a 2 para el cortisol. Su vida media plasmática es de 119 a 300 minutos y la duranción de su efecto luego de la administración parenteral es mayor a las 48 hrs.
A nivel cardiovascular: Reduce la permeabilidad capilar evitando la vasocontricción. Posee un efecto inótropo positivo, incrementando levemente la presión sanguínea.
A nivel renal, fluidos y electrolitos: Incrementa la excreción de potasio y calcio, la reabsorción de sodio y cloro y de manera significativa el volumen de fluido extracelular.
A nivel metabólico: estimula la gluconeogénesis elevando la glucemia. Aumenta las reservas de glucógeno hepático.
A nivel celular: Estabiliza las membranas celulares inhibe la proliferación de fibroblastos, macrófagos, la sensibilización de linfocitos y células mediadoras de la inflamación.
A nivel de sistema nervioso central y autónomo: Disminuye la respuesta a los pirógenos y estimula el apetito.
A nivel hematopoyético: Incrementa el número de plaquetas, neutrófilos y eritrocitos circulantes.
Posee actividad sobre la microcirculación: Produciendo una vasodilatación sostenida por acción de ß2 adrenérgica a nivel de los capilares, mejorando la perfusión tisular y renal, protegiendo a los tejidos de la hipoxia y acidosis estabilizando de esta forma las membranas lisosomales. Dicha actividad lo convierte en un fármaco de especial uso en la estabilización del paciente en shock.
A nivel cardiovascular: Reduce la permeabilidad capilar evitando la vasocontricción. Posee un efecto inótropo positivo, incrementando levemente la presión sanguínea.
A nivel renal, fluidos y electrolitos: Incrementa la excreción de potasio y calcio, la reabsorción de sodio y cloro y de manera significativa el volumen de fluido extracelular.
A nivel metabólico: estimula la gluconeogénesis elevando la glucemia. Aumenta las reservas de glucógeno hepático.
A nivel celular: Estabiliza las membranas celulares inhibe la proliferación de fibroblastos, macrófagos, la sensibilización de linfocitos y células mediadoras de la inflamación.
A nivel de sistema nervioso central y autónomo: Disminuye la respuesta a los pirógenos y estimula el apetito.
A nivel hematopoyético: Incrementa el número de plaquetas, neutrófilos y eritrocitos circulantes.
Posee actividad sobre la microcirculación: Produciendo una vasodilatación sostenida por acción de ß2 adrenérgica a nivel de los capilares, mejorando la perfusión tisular y renal, protegiendo a los tejidos de la hipoxia y acidosis estabilizando de esta forma las membranas lisosomales. Dicha actividad lo convierte en un fármaco de especial uso en la estabilización del paciente en shock.
Farmacocinética
Sin información
Efectos Adversos
Sin información
Contraindicaciones
Compatibilidades: Sulfato de amikacina, aminofilina, sulfato de bleomicina, cimetidina, glicopirrolato y lidocaina clorhidrato (depende además del pH, concentración, temperatura y diluyentes utilizados)
Imcompatibilidades: Doxorrubicina, daunorubicina y vancomicina.
Contraindicaciones:
Infecciones micóticas, virales y bacterianas en las cuales no se haya instaurado la antibioterapia pertinente.
En los tratamientos prolongados se deberá tener en cuenta el tiempo de recuperación en la inhibición de la ACTH, cuya función se normalizará lentamente al discontinuar el tratamiento.
Altas dosis en el último tercio de la preñez puede inducir parto, ocacionalmente seguido a este efecto puede presentarse distocias, muerte fetal, retención de placenta y metritis.
No administrar en animales quer padecen síndrome urémico, glaucoma, diabetes mellitus, infosura aguda, procesos ulcerativos en general, tuberculosis, paratuberculosis, leptospirosis en etapa de anidamiento y en periodos vacunales.
Imcompatibilidades: Doxorrubicina, daunorubicina y vancomicina.
Contraindicaciones:
Infecciones micóticas, virales y bacterianas en las cuales no se haya instaurado la antibioterapia pertinente.
En los tratamientos prolongados se deberá tener en cuenta el tiempo de recuperación en la inhibición de la ACTH, cuya función se normalizará lentamente al discontinuar el tratamiento.
Altas dosis en el último tercio de la preñez puede inducir parto, ocacionalmente seguido a este efecto puede presentarse distocias, muerte fetal, retención de placenta y metritis.
No administrar en animales quer padecen síndrome urémico, glaucoma, diabetes mellitus, infosura aguda, procesos ulcerativos en general, tuberculosis, paratuberculosis, leptospirosis en etapa de anidamiento y en periodos vacunales.
Sobredosis
Sin información
Seguridad Reproductiva
Sin información
Interacción Medicamentosa
Sin información
Última actualización: 19/05/2025 23:40
Dexametasona 21 fosfato disodico usp
Dexametasona 21 fosfato disodico USP 20 mg por mL
Sin información
0,1-0,2 mg/Kg. EV,IM,SC. (0,05-1ml/10Kg.)
Shock: 4-8mg/Kg. (2-4ml/10Kg. EV)
Shock: 4-8mg/Kg. (2-4ml/10Kg. EV)
0,1-0,2 mg/Kg. EV,IM,SC. (0,05-1ml/10Kg.)
Shock: 4-8mg/Kg. (2-4ml/10Kg. EV)
Shock: 4-8mg/Kg. (2-4ml/10Kg. EV)
Sin información
Dexa 20 Está indicado en la terapeutica de emergencia de diversos estados de shock, anafilaxia, brocoespasmo, traumatismos craneoencefálicos, síndrome de compresión medular, raquialgias, neuralgias y neuropatías, artropatías, mialgias y miopatías, tendinitis, bursitis, enfermedades autoinmunes, stress, síndrome anoréxico y azoturia del animal de deporte.
Se podrá utilizar en alergias dermatológicas o respiratorias, asma bronquial, cetosis y como agente inductor de parto.
Se podrá utilizar en alergias dermatológicas o respiratorias, asma bronquial, cetosis y como agente inductor de parto.
Posee una potencia antiinflamatoria 30 veces mayor al cortisol y una actividad mineralocorticoide de 0 respecto de 1 a 2 para el cortisol. Su vida media plasmática es de 119 a 300 minutos y la duranción de su efecto luego de la administración parenteral es mayor a las 48 hrs.
A nivel cardiovascular: Reduce la permeabilidad capilar evitando la vasocontricción. Posee un efecto inótropo positivo, incrementando levemente la presión sanguínea.
A nivel renal, fluidos y electrolitos: Incrementa la excreción de potasio y calcio, la reabsorción de sodio y cloro y de manera significativa el volumen de fluido extracelular.
A nivel metabólico: estimula la gluconeogénesis elevando la glucemia. Aumenta las reservas de glucógeno hepático.
A nivel celular: Estabiliza las membranas celulares inhibe la proliferación de fibroblastos, macrófagos, la sensibilización de linfocitos y células mediadoras de la inflamación.
A nivel de sistema nervioso central y autónomo: Disminuye la respuesta a los pirógenos y estimula el apetito.
A nivel hematopoyético: Incrementa el número de plaquetas, neutrófilos y eritrocitos circulantes.
Posee actividad sobre la microcirculación: Produciendo una vasodilatación sostenida por acción de ß2 adrenérgica a nivel de los capilares, mejorando la perfusión tisular y renal, protegiendo a los tejidos de la hipoxia y acidosis estabilizando de esta forma las membranas lisosomales. Dicha actividad lo convierte en un fármaco de especial uso en la estabilización del paciente en shock.
A nivel cardiovascular: Reduce la permeabilidad capilar evitando la vasocontricción. Posee un efecto inótropo positivo, incrementando levemente la presión sanguínea.
A nivel renal, fluidos y electrolitos: Incrementa la excreción de potasio y calcio, la reabsorción de sodio y cloro y de manera significativa el volumen de fluido extracelular.
A nivel metabólico: estimula la gluconeogénesis elevando la glucemia. Aumenta las reservas de glucógeno hepático.
A nivel celular: Estabiliza las membranas celulares inhibe la proliferación de fibroblastos, macrófagos, la sensibilización de linfocitos y células mediadoras de la inflamación.
A nivel de sistema nervioso central y autónomo: Disminuye la respuesta a los pirógenos y estimula el apetito.
A nivel hematopoyético: Incrementa el número de plaquetas, neutrófilos y eritrocitos circulantes.
Posee actividad sobre la microcirculación: Produciendo una vasodilatación sostenida por acción de ß2 adrenérgica a nivel de los capilares, mejorando la perfusión tisular y renal, protegiendo a los tejidos de la hipoxia y acidosis estabilizando de esta forma las membranas lisosomales. Dicha actividad lo convierte en un fármaco de especial uso en la estabilización del paciente en shock.
Sin información
Sin información
Compatibilidades: Sulfato de amikacina, aminofilina, sulfato de bleomicina, cimetidina, glicopirrolato y lidocaina clorhidrato (depende además del pH, concentración, temperatura y diluyentes utilizados)
Imcompatibilidades: Doxorrubicina, daunorubicina y vancomicina.
Contraindicaciones:
Infecciones micóticas, virales y bacterianas en las cuales no se haya instaurado la antibioterapia pertinente.
En los tratamientos prolongados se deberá tener en cuenta el tiempo de recuperación en la inhibición de la ACTH, cuya función se normalizará lentamente al discontinuar el tratamiento.
Altas dosis en el último tercio de la preñez puede inducir parto, ocacionalmente seguido a este efecto puede presentarse distocias, muerte fetal, retención de placenta y metritis.
No administrar en animales quer padecen síndrome urémico, glaucoma, diabetes mellitus, infosura aguda, procesos ulcerativos en general, tuberculosis, paratuberculosis, leptospirosis en etapa de anidamiento y en periodos vacunales.
Imcompatibilidades: Doxorrubicina, daunorubicina y vancomicina.
Contraindicaciones:
Infecciones micóticas, virales y bacterianas en las cuales no se haya instaurado la antibioterapia pertinente.
En los tratamientos prolongados se deberá tener en cuenta el tiempo de recuperación en la inhibición de la ACTH, cuya función se normalizará lentamente al discontinuar el tratamiento.
Altas dosis en el último tercio de la preñez puede inducir parto, ocacionalmente seguido a este efecto puede presentarse distocias, muerte fetal, retención de placenta y metritis.
No administrar en animales quer padecen síndrome urémico, glaucoma, diabetes mellitus, infosura aguda, procesos ulcerativos en general, tuberculosis, paratuberculosis, leptospirosis en etapa de anidamiento y en periodos vacunales.
Sin información
Sin información
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Última actualización: 19/05/2025 23:40