Laboratorio
Chile
Kitadol
Ámbito de Acción: Nervioso
Presentación
Envases conteniendo 24 y 400 comprimidos; Envases conteniendo 16 y 200 comprimidos; Envase conteniendo 60 mL; Envase conteniendo 15 mL.; Envase conteniendo 6 supositorios
Dosis Práctica
Paracetamol (acetaminofeno)
Comprimidos adultos : cada comprimido contiene paracetamol 500 mg.
Sin información
Posología Canino
Como analgésico:
a) 15 mg/kg cada 8 horas VO (Dodman, 1992); (McLaughlin, 2000)
b) 10 mg/kg cada 12 horas VO (Kelly, 1995)
c) En el tratamiento de la mielopatía degenerativa (en el ovejero alemán): 5 mg/kg VO (no exceder los 20 mg/kg/día)(Clemmons, 1991)
Posología Felino
No es recomendable su uso en esta especie
Posología Otras Especies
Conejos, roedores y pequeños mamíferos:
Como analgésico:
a)Usando Tylenol® para niños: 1-2 mg/mL en agua. Eficaz en el control de la nocicepción leve (Huerkamp, 1995).
b) Ratones, ratas, gerbos, hámsteres, cobayos y chinchillas: 1-2 mg/mL en agua (Adamcak y Otten, 2000)
Algias leves y moderadas
El acetaminofeno es utilizado, en ocasiones, como analgésico oral en los perros. En cuadros de dolor más grave, puede ser empleado en combinación con fosfatos de codeína oral.
El Acetaminofeno produce efectos analgésicos y antipiréticos por medio de una inhibición débil, reversible e inespecífica de la isoforma de la ciclooxigenasa. A diferencia de la aspirina, no posee actividad antiinflamatoria significativa ni tampoco inhibe la función plaquetaria.
Hasta ahora no hay información farmacocinética específica en animales domésticos. En pacientes humanos, el acetaminofeno tiene absorción intestinal rápida y casi completa, y distribución amplia en la mayor parte de los tejidos. Alrededor del 25% se une a proteínas plasmáticas. El metabolismo parece ser dependiente de la dosis (saturable) en los perros.
Como el acetaminofeno no se emplea de manera sistemática en medicina veterinaria, la experiencia acerca de su perfil de efectos adversos es limitada. En las dosis sugeridas en perros, existe cierto riesgo de efectos renales, hepáticos, gastrointestinales y hematológicos.
El acetaminofeno está contraindicado en gatos de todas la dosis, ya que puede causar metahemoglobinemia grave, hematuria e ictericia. Al parecer los gatos no tienen capacidad significativa de glucuronidación de acetaminofeno, lo cual conduce a la formación de metabolitos tóxicos con la consecuente toxicidad. El acetaminofeno no debe ser utilizado en hurones ya que estos pueden ser sensible igual que los gatos. Por el momento esta droga no debe ser utilizada en el falangérido del azúcar (petauro de la azúcar) ni en los erizos ya que no se ha determinado su seguridad.
Los perros tampoco metabolizan el fármaco de manera tan eficaz como los seres humanos, por lo cual se le debe emplear con cautela en esta especie. En general, no se recomienda usar acetaminofeno en perros durante el período posoperatorio inmediato (primeras 24 horas) debido a mayor riesgo de hepatotoxicidad.
Debido a la toxicidad potencialmente grave asociada con el acetaminofeno, se recomienda consultar con un centro de toxicología (CITUC: 02-6353800). En casos de sobredosis en perros y gatos, se debe proceder a las técnicas convesionales de evacuación intestinal y medidas de sostén, cuando sea posible. Puede ser necesario el tratamiento con acetilcisteína.
La seguridad reproductiva absoluta no se ha establecido, pero este fármaco parece ser relativamente seguro para usar en forma ocasional durante la gestación (ningún problema documentado en personas). No se dispone de datos en animales. En pacientes humanos, la FDA categoriza al acetaminofeno como droga clase B para el empleo durante la gestación. (los estudios en animales no demostraron riesgo para el feto, pero no hay información adecuada en mujeres embarazadas; o los estudios en animales demostraron un efecto adverso, pero los estudios adecuados en mujeres gestantes no demostraron riesgo para el feto durante el primer trimestre de embarazo y no hay evidencia de riesgo en los trimestres posteriores.) En un sistema separado de evaluación de la seguridad de drogas en la gestación canina y felina (Papich, 1989), se clasificó esta droga como clase C. (Estas drogas pueden tener riesgos potenciales. Los estudios en personas o animales de laboratorio no descubrieron riesgos, y estos medicamentos debe ser empleados con prudencia, como última medida, cuando el beneficio de la terapia supera claramente a su amenaza).
El acetaminofeno se excreta en leche en bajas concentraciones, con proporciones leche: plasma de 0,91 a 1,42 a la 1 y 12 horas, respectivamente. En bebés lactante no se comunicaron efectos adversos,
Las siguientes interacciones medicamentosas han sido documentadas o son teóricamente posibles en personas o animales que están recibiendo acetaminofeno, y pueden tener importancia en los pacientes veterinarios.
- Otros analgésicos: El uso crónico de estos junto con acetaminofeno puede conducir a patologías renales.
- Barbitúricos: Aumenta la conversión de acetaminofeno a metabolitos hepatotóxicos; aumento potencial del riesgo de hepatoxicidad.
- Doxorrubicina: Esta droga puede deplecionar el glutatión hepático y, de esta manera, aumentar la toxicidad hepática.
- Halotano: El acetaminofeno no se recomienda para la analgesia posoperatoria en animales que recibieron anestesia con halotano.
- Isoniazida: Posible aumento del riesgo de toxicidad.
- Fenotiacinas: Posible aumento de riesgo de hipotermia.
- Warfarina: A pesar de que el acetaminofeno es relativamente seguro de usar, grandes dosis pueden potenciar efectos anticoagulantes.
Última actualización: 19/05/2025 23:40